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基因疗法或为HIV感染者带来希望
艾滋病一直都是医学攻关的难题之一,近年来出现了越来越多通过基因技术来治愈艾滋病的治疗方案
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发布时间:2019/11/20 点击:707
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世界首例:北大教授以
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干细胞治疗艾滋病和白血病
从实验到临床、从原理到实践,数年的努力后,世界首例通过
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干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例初步报道
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发布时间:2019/10/25 点击:1283
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治疗艾滋病,向“治愈”又迈出一步
“中国科研人员首次完成了
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干细胞治疗艾滋病和白血病患者”的消息一出,即刻登上热搜,引发社会关注
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发布时间:2019/9/16 点击:1045
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CRISPR编辑干细胞治疗HIV和急性淋巴细胞白血病患者
陈虎教授课题组联合邓宏魁教授课题组,采用CRISPR编辑干细胞治疗HIV和急性淋巴细胞白血病患者并初获成功
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发布时间:2019/9/12 点击:1435
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治愈艾滋病,又前进一步
科学家采用一种联合疗法,将长效缓释ART疗法与CRISPR-Cas9
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技术相结合,将HIV从感染小鼠的DNA中成功清除
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发布时间:2019/7/12 点击:1109
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药物与“基因魔剪”联手可绞杀HIV
使用药物递送系统持续释放抗病毒药物和CRISPR-Cas9
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技术进行治疗后,在一个感染HIV的小鼠子群中未检测到该病毒
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发布时间:2019/7/4 点击:885
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科学家首次消除动物体内HIV的DNA
科学家们将持续递送抗逆转录病毒的给药系统与CRISPR-Cas9
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技术相配合,首次从活体动物的基因组中消除了HIV-1的DNA
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发布时间:2019/7/3 点击:834
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婴儿诞生后,科学界强烈谴责
中科院院士孟安明说:“这项实验存在巨大的技术风险和伦理争议。”多名受访专家表示,强烈反对在人类胚胎中进行
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发布时间:2018/11/27 点击:2782
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“
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婴儿”事件为何争议巨大?专家解析疑问
媒体有关“
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婴儿”的报道持续发酵,短时间内,当事多方出面回应,监管部门介入调查,学术界、法律界集体声讨
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发布时间:2018/11/27 点击:2895
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“首例免疫艾滋病
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婴儿”未经医学伦理报备
世界首例免疫艾滋病的
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婴儿诞生的消息引发关注和质疑,深圳医学伦理专家委员会表示,该项试验前并未向该部门报备
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发布时间:2018/11/26 点击:2188
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“基因魔剪”准确性低于预期
有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因组编辑技术,被广泛认为是癌症、HIV、血友病和镰状细胞疾病的潜在治疗方法
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发布时间:2018/7/17 点击:2727
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科学家用
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技术治疗艾滋病
研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev,其靶向的序列在6种主要的HIV-1亚型中都保守存在
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发布时间:2018/5/25 点击:4909
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基因“魔剪”成功灭活HIV基因
研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术,开发出一种有效方法,能破坏艾滋病病毒的调节基因
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发布时间:2018/5/23 点击:3392
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基因组编辑成功阻断感染细胞产生HIV-1
日本研究小组通过使用基因组编辑系统CRISPR / Cas9破坏艾滋病病毒HIV-1的调控基因,成功阻断感染细胞产生HIV-1
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发布时间:2018/5/22 点击:3600
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中国团队利用
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阻断HIV多个关键节点
在这项研究中,该团队首先测试了HIV-1基因组中多个sgRNA靶位点,并观察到CRISPR / Cas9对HIV-1感染的强烈抑制作用
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发布时间:2018/5/2 点击:5302
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的干细胞有望清除HIV
使用
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的骨髓干细胞可以显著降低感染猴/人免疫缺陷病毒(SHIV)的猪尾猕猴休眠的“病毒水库”的大小
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发布时间:2018/4/27 点击:3753
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用于HIV治疗显现希望
由于CCR5基因在艾滋病抗药性中起着重要作用,所以研究人员操控基因的能力,可能有助于解决多年来一直困扰HIV治疗领域的问题
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发布时间:2018/4/24 点击:3140
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“基因剪刀手”开辟治病新途径
多家实验室正从事
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治疗艾滋病的研究,已有研究团队有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒
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发布时间:2018/3/6 点击:4471
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艾滋病新疗法:基因疗法
科学家删除了他的一些血细胞,禁用了一种基因来帮助他抵抗艾滋病毒,并在2014年将这些“编辑过的”细胞还给了他
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发布时间:2018/2/14 点击:4038
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根除HIV感染,NIH专注基因疗法
凯斯西储大学收到美国立卫生研究院(NIH)拨款,将用于
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的T细胞研究,旨在根除接受抗逆转录病毒治疗的持续性HIV感染
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发布时间:2018/2/9 点击:3758
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